बायोटेक और चिकित्सा उपकरण कंपनियों के लिए वैश्विक भर्ती अनुपालन

चिकित्सा उपकरण और जैव प्रौद्योगिकी दो सबसे तेजी से विस्तार करने वाले क्षेत्र हैं, जो अभिनव स्वास्थ्य देखभाल समाधान, प्रौद्योगिकी प्रगति, उम्र बढ़ने वाली वैश्विक आबादी और स्वास्थ्य देखभाल खर्च में वृद्धि की मांग से प्रेरित हैं। 

ग्रैंड व्यू रिसर्चकी एक हालिया रिपोर्ट के अनुसार, वैश्विक जैव प्रौद्योगिकी बाजार में 100 727.1 अरब डॉलर तक पहुंचने की उम्मीद है2025, जो 7.4% की चक्रवृद्धि वार्षिक वृद्धि दर पर विस्तार कर रहा है। इसी तरह, चिकित्सा उपकरणों के बाजार में अरब डॉलर से 542 अरब डॉलर तक बढ़ने का अनुमान 2024 है2032। 886 लेकिन इस तेजी से उद्योग के विकास को भुनाने के लिए, कंपनियों को सीमाओं से परे देखने और नए बाजारों को जीतने के लिए अपनी टीमों को स्केल करने की आवश्यकता है।हालांकि, वैश्विक स्तर पर काम पर रखने से कई अनुपालन चुनौतियां आती हैं।

वैश्विक भर्ती अनुपालन कंपनियों के लिए अकेले निपटने के लिए कभी आसान नहीं होता है और जैव प्रौद्योगिकी और चिकित्सा उपकरण क्षेत्रों के लिए विशेष रूप से मुश्किल हो सकता है। इन उद्योगों को सख्त परिचालन नियमों और गुणवत्ता नियंत्रण मानकों को नेविगेट करना चाहिए जो क्षेत्र के अनुसार भिन्न होते हैं। लेकिन एम् प्लॉयर ऑफ रिकॉर्ड (EOR) की मदद से, कंपनियां वैश्विक रोजगार के कानूनी और प्रशासनिक बोझ को कम कर सकती हैं, जिसमें अनुबंध उत्पादन, ऑनबोर्डिंग, पेरोल, लाभ, रिपोर्टिंग और बहुत कुछ शामिल है।

जबकि हर उद्योग पर लागू होने वाले भर्ती अनुपालन के सामान्य पहलू हैं, आइए चिकित्सा उपकरण और जैव प्रौद्योगिकी उद्योगों के सामने अद्वितीय भर्ती और अनुपालन बाधाओं का पता लगाएं, और एक एम्प्लॉयर ऑफ रिकॉर्ड वैश्विक व्यावसायिक सफलता को अनलॉक करने में कैसे मदद कर सकता है।

नियामक अनुपालन भूमिकाओं के लिए शीर्ष भर्ती केंद्र

जैव प्रौद्योगिकी और चिकित्सा उपकरण उद्योगों दोनों का कठोर नियामक परिदृश्य यह सुनिश्चित करता है कि फार्मास्यूटिकल्स, जीएमओ और नैदानिक उपकरण जैसे उत्पाद उच्चतम सुरक्षा और गुणवत्ता मानकों को पूरा करते हैं। हालांकि, ये  आवश्यकताएं और मानक अक्सर क्षेत्र के अनुसार भिन्न होते हैं। 

उदाहरण के लिए, एफडीए अमेरिका में चिकित्सा उपकरणों की देखरेख करता है, जबकि यूरोपीय संघ में सीई मार्किंग की आवश्यकता होती है। अपने प्रतिस्पर्धात्मक बढ़त को बनाए रखने के लिए, चिकित्सा उपकरण निर्माताओं और बायोटेक ब्रांडों को लक्ष्य बाजारों में नियामक अनुपालन, गुणवत्ता आश्वासन (QA), और गुणवत्ता नियंत्रण (QC) में क्षेत्रीय अंतर्दृष्टि प्राप्त करने के लिए शीर्ष और उभरते वैश्विक प्रतिभा केंद्रों से किराए पर लेने की आवश्यकता है। 

आइए जैव प्रौद्योगिकी और चिकित्सा उपकरण उद्योगों दोनों के लिए विशिष्ट अनुपालन के प्रमुख क्षेत्रों की समीक्षा करें, और प्रत्येक क्षेत्र में भूमिकाओं के लिए दुनिया के कुछ शीर्ष भर्ती केंद्र:

बौद्धिक संपदा अधिकार और डेटा संरक्षण

बौद्धिक संपदा (आईपी) की रक्षा करना और संवेदनशील डेटा को संभालना बायोटेक और चिकित्सा उपकरण कंपनियों के लिए महत्वपूर्ण है। यूरोप में GDPR जैसे अंतर्राष्ट्रीय IP कानूनों और डेटा सुरक्षा विनियमों का अनुपालन आवश्यक है। इसका मतलब है कि आईपी प्रबंधन और डेटा सुरक्षा में विशेषज्ञता वाले वैश्विक कर्मचारियों को काम पर रखना आवश्यक है।

शीर्ष आईपी हायरिंग हब में शामिल हैं:

• उत्तरी अमेरिका: बोस्टन, न्यू जर्सी, और न्यूयॉर्क, अमेरिका
• यूरोप: म्यूनिख, जर्मनी
• एशिया-प्रशांत (APAC): टोक्यो, जापान

इन क्षेत्रों में भर्ती की गई शीर्ष भूमिकाओं में बौद्धिक संपदा प्रबंधक, पेटेंट एजेंट और वकील, पेटेंट परीक्षक और आईपी रणनीतिकार शामिल हैं।

गुणवत्ता आश्वासन और नियंत्रण

इन उद्योगों में गुणवत्ता के उच्च मानकों को बनाए रखना महत्वपूर्ण है। अच्छे विनिर्माण प्रथाओं (जीएमपी) और आईएसओ मानकों के अनुपालन के लिए गुणवत्ता आश्वासन (क्यूए) और गुणवत्ता नियंत्रण (क्यूसी) भूमिकाओं के लिए विशेष कर्मियों को काम पर रखने की आवश्यकता होती है। ये पेशेवर सुनिश्चित करते हैं कि उत्पाद नियामक आवश्यकताओं और उद्योग मानकों को पूरा करते हैं।

शीर्ष वैश्विक QA और QC हायरिंग हब में शामिल हैं:

• उत्तरी अमेरिका: मिनेसोटा, अमेरिका
• यूरोप: ज्यूरिख, स्विट्जरलैंड
• लैटम: कैम्पिनास, ब्राजील

इन क्षेत्रों में भर्ती की गई शीर्ष भूमिकाओं में गुणवत्ता आश्वासन प्रबंधक, गुणवत्ता नियंत्रण विश्लेषक, जीएमपी अनुपालन विशेषज्ञ और जीएमपी ऑडिटर शामिल हैं।

स्वास्थ्य और सुरक्षा विनियमन

चिकित्सा उपकरण और बायोटेक दोनों क्षेत्रों में कार्यस्थल की सुरक्षा सुनिश्चित करना महत्वपूर्ण है। कंपनियों को स्थानीय स्वास्थ्य और सुरक्षा नियमों का पालन करना चाहिए, जो क्षेत्रों और देशों के बीच काफी भिन्न हैं। इसमें उन विशेषज्ञों को काम पर रखना शामिल है जो प्रयोगशाला और विनिर्माण वातावरण में सुरक्षा प्रोटोकॉल को लागू और निगरानी कर सकते हैं।

शीर्ष स्वास्थ्य और सुरक्षा भर्ती केंद्रों में शामिल हैं:

• उत्तरी अमेरिका: सैन डिएगो,  अमेरिका
• यूरोप: लंदन, ब्रिटेन
• एशिया-प्रशांत (एपीएसी): हैदराबाद, भारत

इन क्षेत्रों में भर्ती शीर्ष भूमिकाओं में स्वास्थ्य और सुरक्षा अधिकारी, अनुपालन प्रबंधक, व्यावसायिक स्वास्थ्य विशेषज्ञ और स्वास्थ्य और सुरक्षा प्रबंधक शामिल हैं।

नैदानिक परीक्षण विनियमन

अमेरिका में, जैव प्रौद्योगिकी कंपनियों को अपने उत्पादों की सुरक्षा और प्रभावकारिता का प्रदर्शन करने के लिए सख्त एफडीए दिशानिर्देशों के तहत नैदानिक परीक्षण करना चाहिए। नैदानिक परीक्षण विनियम (CTR) पूरे EU में नैदानिक परीक्षणों के लिए मूल्यांकन और पर्यवेक्षण प्रक्रियाओं को सुव्यवस्थित करता है।

नैदानिक परीक्षणों और विनियमन के लिए शीर्ष हायरिंग हब:

• उत्तरी अमेरिका: बोस्टन, अमेरिका
• लाटाम: रियो डी जनेरियो, ब्राजील
• एशिया-प्रशांत: मुंबई, भारत

इन क्षेत्रों में भर्ती की गई शीर्ष भूमिकाओं में नैदानिक संचालन प्रबंधक, नैदानिक डेटा प्रबंधक, नैदानिक अनुसंधान सहयोगी, नैदानिक परीक्षण प्रबंधक और नियामक मामलों के विशेषज्ञ शामिल हैं।

राष्ट्रीय जैव सुरक्षा ढांचे

जीएमओ और अन्य बायोटेक उत्पादों के उपयोग को नियंत्रित और निगरानी करने के लिए प्रत्येक देश के अपने जैव सुरक्षा नियम हैं।

शीर्ष जैव सुरक्षा भर्ती केंद्रों में शामिल हैं:

• उत्तरी अमेरिका: टोरंटो, कनाडा
• यूरोप: एम्स्टर्डम, नीदरलैंड
• एशिया-प्रशांत: सियोल, दक्षिण कोरिया

इन क्षेत्रों में भर्ती की गई शीर्ष भूमिकाओं में प्रयोगशाला सुरक्षा अधिकारी, बायोहजार विशेषज्ञ, नियंत्रण सुविधा समन्वयक और जैव सुरक्षा प्रबंधक शामिल हैं।

ईपीए और पहुंच विनियमन

अमेरिका में, पर्यावरण संरक्षण एजेंसी (ईपीए) जैव प्रौद्योगिकी उत्पादों को नियंत्रित करती है जिनके पर्यावरणीय प्रभाव हो सकते हैं, जैसे कि कीटनाशक उत्पादन। यूरोपीय संघ में, बायोटेक कंपनियों को REACH (पंजीकरण, मूल्यांकन, प्राधिकरण, और रसायनों का प्रतिबंध) का पालन करना चाहिए

शीर्ष ईपीए और पहुंच भर्ती केंद्रों में शामिल हैं:

• उत्तरी अमेरिका: सैन फ्रांसिस्को, अमेरिका
• यूरोप: ब्रसेल्स, बेल्जियम
• एशिया-प्रशांत: नई दिल्ली, भारत

इन क्षेत्रों में भर्ती की गई शीर्ष भूमिकाओं में अनुपालन अधिकारी, REACH समन्वयक, पर्यावरण जोखिम आकलनकर्ता, EPA सलाहकार और नियामक मामलों के प्रबंधक शामिल हैं।

ये हब चिकित्सा उपकरण और जैव प्रौद्योगिकी कंपनियों के लिए उपलब्ध वैश्विक प्रतिभा पूल का अवलोकन प्रदान करते हैं। इन क्षेत्रों से पेशेवरों को काम पर रखने से आपकी जैसी कंपनियों को बौद्धिक संपदा, गुणवत्ता आश्वासन, स्वास्थ्य और सुरक्षा, नैदानिक परीक्षण, जैव सुरक्षा और पर्यावरणीय नियमों में विशिष्ट आवश्यकताओं को पूरा करने में मदद मिल सकती है।

कार्य में एम्प्लॉयर ऑफ रिकॉर्ड: G-P बायोटेक कंपनियों को नए बाजारों में अनुपालन में प्रवेश करने में मदद करता है

इन उद्योगों की कई कंपनियों ने नए बाजारों में प्रवेश करने और अपने वैश्विक कार्यबल को अनुपालन में बढ़ाने के लिए एम्प्लॉयर ऑफ रिकॉर्ड समाधानों का सफलतापूर्वक उपयोग किया है। एक उदाहरण कॉगस्टेट है, जिसने रिकॉर्ड समय में वैश्विक भर्ती संचालन को सुव्यवस्थित करने के लिए G-P के साथ भागीदारी की। आइए उनकी विस्तार यात्रा पर करीब से नज़र डालें। 

Cogstate G-P के साथ वैश्विक सफलता को अनलॉक करता है।

कॉगस्टेट, नैदानिक परीक्षणों के लिए गुणवत्ता आश्वासन सेवाओं की पेशकश करने वाली एक कंपनी ने 20 वर्षों से दुनिया भर की दवा कंपनियों और शैक्षणिक संस्थानों की अनुसंधान आवश्यकताओं का समर्थन किया है। जब ऑस्ट्रेलियाई-आधारित कंपनी को किसी नए देश में प्रतिभा को नियुक्त करने की आवश्यकता होती है, तो उसने एम्प्लॉयर ऑफ रिकॉर्ड के साथ साझेदारी के महत्व को पहचाना। 

"रोजगार कानून उन देशों में नेविगेट करना चुनौतीपूर्ण हो सकता है जहां आपको परिचितता की कमी है। G-P के समर्थन से, हम आत्मविश्वास से अनुपालन सुनिश्चित करते हैं। यह हमें नए भौगोलिक क्षेत्रों में भी नौकरी के लिए सबसे अच्छे उम्मीदवारों के साथ जुड़ने में मदद करता है, ”कोगस्टेट में लोगों और संस्कृति के प्रबंधक जेसिका टेयूनिसेन ने कहा।

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G-P के समर्थन के साथ, Cogstate की नेतृत्व टीम के पास वह विशेषज्ञता है जिसकी उन्हें यह सुनिश्चित करने के लिए आवश्यकता है कि कंपनी स्थानीय नियमों का पालन कर रही है। हमारे स्वास्थ्य और सुरक्षा कार्यक्रम में नैदानिक परीक्षण प्रबंधन, अनुपालन अधिकारियों और जैव सुरक्षा प्रबंधन में आला भूमिकाओं के लिए पेशेवरों को काम पर रखने में सहायता करने के लिए क्षेत्र के विशेषज्ञ हैं। हमारे विशेषज्ञ मार्गदर्शन और व्यापक अनुपालन प्रबंधन के साथ, कॉगस्टेट और अन्य बायोटेक और चिकित्सा उपकरण कंपनियां अंतरराष्ट्रीय स्तर पर परिचालन से जुड़ी प्रमुख अनिश्चितताओं और जोखिमों को कम कर सकती हैं।

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